Laut Medizinproduktegesetz müssen Gesundheitseinrichtungen und Personen, die Medizinprodukte anwenden oder betreiben sicherstellen, dass diese Medizinprodukte von fachlich geeigneten Personen regelmäßig, ordnungsgemäß und nachvollziehbar überprüft und entsprechend dokumentiert werden. Damit wird der sicherheits- und funktionstechnische Zustand des Medizinproduktes sichergestellt. Diese Prüfungen dürfen nur von jenen Personen durchführt werden, die aufgrund ihrer fachlichen Ausbildung und praktischen Tätigkeit die erforderliche Sachkenntnis verfügen. Die Sachkenntnis umfasst einschlägigen Bestimmungen und Normen überdie erforderlichen Mess- und Prüfmittel und über die erforderlichen organisatorischen Voraussetzungen für die Planung, Durchführung und Auswertung der Prüfungen.Diese Seminarreihe gibt einen Überblick über den aktuellen Gesetzesstand und vermittelt auf Basis der entsprechenden Normen einen Einblick in die Prüfung von medizinischen elektrischen Geräten und Systemen. Im Rahmen der Seminare werden auch viele praktische Prüfungen an Geräten durchgeführt.Bei Buchung der gesamten Reihe (Modul 1-6) innerhalb eines Kursjahres reduziert sich der Teilnahmebeitrag des letzten Modules um € 250,-.Im Teilnahmebeitrag sind Pausenverpflegungen inkl. Mittagessen enthalten.